24 Tháng Chín 2018 ..:: CHUYÊN MÔN » Thông tin thuốc ::.. Đăng Nhập
 XEM CHI TIẾT
Aspirin pha trong cloroform: Nguy cơ nhiều hơn lợi ích?
(Cập nhật: 15/03/2018 09:39:45)

Lưu ý chính:

- Trung tâm theo dõi phản ứng có hại của New Zealand (CARM) vừa nhận được báo cáo độc tính trên gan nghi ngờ liên quan đến chế phẩm bôi ngoài da aspirin pha trong cloroform

- Chloroform lầ chất có thể gây ung thư cho người và có liên quan đến độc tính trên gan

- Bệnh nhân hoặc nhân viên nhà thuốc bị phơi nhiễm với cloroform khi pha aspirin vào cloroform

- Lợi ích chế phẩm dùng ngoài ra aspirin pha trong cloroform không vượt trội so với nguy cơ của thuốc và nên tránh sử dụng chế phẩm này

Trung tâm theo dõi phản ứng có hại của New Zealand (CARM) vừa nhận được báo cáo về một bệnh nhân nữ 72 tuổi tử vong, bệnh nhân xuất hiện các triệu chứng độc tính trên gan nghi ngờ liên quan đến dùng chế phẩm bôi ngoài da aspirin pha trong cloroform.

Aspirin pha trong cloroform là chế phẩm được pha bởi dược sĩ và kỹ thuật viên nhà thuốc và được sử dụng điều trị đau dây thần kinh sau zona. Đây là thuốc chưa được phê duyệt tại New Zealand nhưng được tài trợ bởi một tổ chức dược tại New Zealand (PHARMAC).

Một nghiên cứu thực hiện năm 1993 cho thấy cloroform không cải thiện hiệu quả chế phẩm dùng ngoài aspirin, nhưng cải thiện được độ hòa tan của hoạt chất này. Trong y văn, không có bằng chứng thuyết phục về hiệu quả điều trị đau dây thần kinh sau zona của aspirin pha trong cloroform.

Cloroform là chất có khả năng gây ung thư thuộc nhóm 2 B theo phân loại của tổ chức nghiên cứu ung thư quốc tế (International Agency for Research on Cancer). Chất này dễ hấp thu vào cơ thể sau khi được hít, uống hoặc tiếp xúc ngoài da. Khi người bệnh tiếp xúc đáng kể với cloroform có thể xuất hiện độc tính trên gan.

Đây là nguy cơ tiềm tàng đối với các bệnh nhân dùng aspirin pha trong cloroform nhiều lần mỗi ngày trong khoảng thời gian điều trị. Khi phơi nhiễm cấp tính với clorofom, bệnh nhân có thể gặp đau đầu, chóng mặt, choáng váng. Người pha chế và bệnh nhân có thể gặp các triệu chứng này khi pha thuốc hoặc dùng aspirin pha trong cloroform.

CARM cũng nhận được báo cáo một trường hợp bệnh nhân bị bỏng hóa chất sau khi bôi aspirin pha trong cloroform.

Do thiếu bằng chứng về hiệu quả và an toàn của thuốc, lợi ích chế phẩm dùng ngoài aspirin trong cloroform không vượt trội nguy cơ thuốc gây ra và các bác sĩ nên lựa chọn thuốc thay thế chế phẩm này để điều trị cho bệnh nhân.

Điểm tin: Nguyễn Thị Tuyến

Nguồn: http://canhgiacduoc.org.vn


Tin - Bài khác
US.FDA: khuyến cáo thận trọng khi kê đơn thuốc chứa clarithromycin cho bệnh nhân có bệnh lý tim
PRAC: khuyến cáo một số biện pháp mới nhằm tránh phơi nhiễm valproat trong thời kỳ mang thai
ANSM: Metformin và nguy cơ nhiễm toan acid lactic khi suy thận
Bộ Y tế ban hành Thông tư số 01/2018/TT-BYT Quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc
PRAC: khuyến cáo ngừng cấp số đăng ký lưu hành các dịch truyền HES
U.S. FDA: khuyến cáo thay đổi nhãn các thuốc cần kê đơn chứa codein hoặc hydrocodon để điều trị ho và cảm lạnh
Ngừng tiếp nhận và xét duyệt đơn hàng nhập khẩu thuốc thành phẩm đối với các thuốc chứa hoạt chất Sulfaguanidin, các thuốc chứa hoạt chất Ephedrin đơn thành phần dùng đường uống và các thuốc chứa hoạt chất Nitroglycerin dùng đường uống.
Thống nhất thông tin chỉ định đối với thuốc chứa alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm dưới lưỡi
US.FDA: Loại bỏ cảnh báo nguy cơ tử vong liên quan đến hen của thuốc phối hợp LABA và ICS
Health Canada: cảnh báo mới liên quan tới việc sử dụng thuốc gây mê và thuốc an thần cho phụ nữ mang thai và trẻ nhỏ
Cập nhật thông tin về sử dụng mifepriston phối hợp với misoprostol để phá thai
PRAC: xác nhận lại khuyến cáo về việc ngừng cấp phép lưu hành các thuốc chứa paracetamol giải phóng biến đổi
Cục Quản lý Dược Việt Nam: Cập nhật hướng dẫn sử dụng đối với thuốc chứa hoạt chất metformin điều trị đái tháo đường tuýp 2
Rút số đăng ký lưu hành thuốc Imipar, Auzomek 40 và Hesopak ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam
ANSM: tái đánh giá các dữ liệu an toàn của các chế phẩm levonorgestrel đặt nội tử cung
Cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc tiêm methylprednisolon chứa thành phần tá dược lactose
EMA: PRAC khuyến cáo bổ sung hạn chế sử dụng thuốc điều trị đa xơ cứng Zinbryta do nguy cơ tổn thương gan nghiêm trọng
ANSM: Cytotec (misoprostol) ngừng lưu hành tại Pháp từ ngày 01/03/2018
ANSM: Nhắc lại chống chỉ định các thuốc ức chế men chuyển/ kháng thụ thể angiotensin II vào quý thứ 2 và thứ 3 thai kỳ và tránh sử dụng vào quý đầu tiên của thai kỳ
Medsafe: Khuyến cáo từ cuộc họp định kỳ của Hội đồng phản ứng có hại của thuốc (MARC)
Health Canada: Điểm tin đáng chú ý từ bản tin Health Product InfoWatch tháng 9/2017
ANSM: Chú ý mới về các phản ứng trên da nghiêm trọng liên quan đến các epoetin người tái tổ hợp
Medsafe (New Zealand): Nicorandil - Cập nhật chỉ định và nguy cơ loét
Tạm ngừng lưu hành một số lô sinh phẩm y tế do nghi ngờ nhiễm bệnh Creutzfeld -Jakob
Medsafe (New Zealand): Warfarin và chứng calci hóa mạch máu và hoại tử da (calciphylaxis) - Biến cố bất lợi hiếm gặp nhưng nghiêm trọng
Điểm tin nổi bật từ Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác Dược (PRAC) từ ngày 29/8-1/9/2017
MHRH: cập nhật khuyến cáo Adrenalin tiêm tự động sau cuộc rà soát tại Châu Âu
MHRA: cảnh báo nguy cơ hiếm gặp hắc võng mạc trung tâm thanh dịch khi dùng đường toàn thân và tại chỗ corticosteroid
TGA: cảnh báo một số chế phẩm bán trực tuyến chứa chất cấm. Các chế phẩm này có thể gây ra nguy cơ nghiêm trọng cho sức khỏe và không nên sử dụng các chế phẩm này
CMDh xác nhận không được phép sử dụng methylprednisolon dạng tiêm trên bệnh nhân dị ứng với protein sữa bò
Trang 1 trong 9Đầu tiên    Trước   [1]  2  3  4  5  6  7  8  9  Tiếp   Cuối    

Facebook

TÌM KIẾM TRÊN GOOGLE

Sơ đồ đường đi

THƯ VIỆN HÌNH ẢNH


THÔNG TIN CẦN BIẾT


 

ĐƠN VỊ TÀI TRỢ

 

NGƯỜI DÙNG TRỰC TUYẾN
People Online Thành viên online:
Visitors Khách: 32

SỐ LƯỢT TRUY CẬP

9,000,373