17 Tháng Mười Hai 2018 ..:: CHUYÊN MÔN » Thông tin thuốc ::.. Đăng Nhập
 XEM CHI TIẾT
Health Canada: Ngày 16/11/2018, Cơ quan Quản lý Y tế Canada cảnh báo sản phẩm không được cấp phép “21st Century DHEA” chứa hoạt chất cần được kiểm soát có thể gây nguy cơ nghiêm trọng với sức khỏe
(Cập nhật: 30/11/2018 18:58:35)

Health Canada vừa thu giữ sản phẩm “21st Century DHEA” do sản phẩm được dán nhãn chứa dehyroepiandrosterone (DHEA), hoạt chất được kiểm soát có thể gây nguy hại nghiêm trọng cho sức khỏe người sử dụng. “21st Century DHEA” là chế phẩm không được cấp phép lưu hành, sản phẩm này được quảng cáo “hỗ trợ miễn dịch, tăng cường thể lực và tinh thần”.

Người tiều dùng cần:

- Ngừng sử dụng chế phẩm. Trao đổi với cán bộ y tế nếu đã sử dụng chế phẩm và có băn khoăn về sức khỏe

- Đọc kỹ nhãn chế phẩm đã mua để xác định chế phẩm đã được Health Canada đánh giá về an toàn, hiệu quả và chất lượng.

Dihydroepiandrosterone (DHEA) là chất được kiểm soát do có thể gây tăng nồng độ hormon nam, nữ trong cơ thể và có thể làm tăng nguy cơ ung thư tuyến tiền liệt, ung thư vú, ung thư buồng trứng và các ung thư nhạy cảm với hormon khác. Tác dụng bất lợi tiềm tàng do thuốc gây ra bao gồm bệnh tim mạch nghiêm trọng, thay đổi khả năng sinh sản và sản xuất tinh trùng. Nên tránh sử dụng DHEA ở người có tiền sử bất thường nhịp tim, rối loạn đông máu, bệnh gan và phụ nữ có thai, phụ nữ cho con bú.

Nguồn: https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/68314a-eng.php

Điểm tin: Nguyễn Thị Tuyến

Nguồn: http://canhgiacduoc.org.vn


Tin - Bài khác
Cục Quản lý Dược công bố tờ hướng dẫn sử dụng thuốc của biệt dược gốc
Health Canada: Ngày 16/11/2018, Cơ quan Quản lý Y tế Canada cảnh báo sản phẩm không được cấp phép “21st Century DHEA” chứa hoạt chất cần được kiểm soát có thể gây nguy cơ nghiêm trọng với sức khỏe
Cục Quản lý Dược Việt Nam: Ngày 11/10/2018, Cục quản lý Dược Việt Nam có công văn số 19362/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành Bột pha hỗn dịch uống Bitimin 125 (cefdinir 125 mg) SĐK: VD-25824-16, Số lô: 0417; NSX: 08/11/2017; HD: 08/11/2020
Cục quản lý dược Việt Nam: Đình chỉ lưu hành viên nén PASAPIL (enalapril), SĐK: VN-15829-12, số lô: 14; NSX: 04/2017; HD: 01/04/2020 không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Bộ Y Tế: Hướng dẫn Quốc gia dự phòng và kiểm soát đái tháo đường thai kỳ 2018
ANSM: Ngày 26/9/2018, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Pháp nhắc lại về hội chứng truyền propofol
WHO: Hướng dẫn điều trị đái tháo đường mới
ANSM: thông báo về việc lấy ý kiến cộng đồng để nâng cao nhận thức của bệnh nhân và nhân viên y tế về nguy cơ nhiễm độc gan khi sử dụng sai paracetamol
EMA: Ngày 10/8/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu cập nhật cuộc rà soát các thuốc chứa valsartan do phát hiện có tạp chất NDMA
TGA: Ngày 08/8/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Úc khuyến cáo các sản phẩm lưu hành tại Úc không bị ảnh hưởng bởi thông tin thu hồi các thuốc valsartan tại các nước khác
EMA: Ngày 10/8/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Châu Âu cập nhật cuộc rà soát các thuốc chứa valsartan do phát hiện có tạp chất NDMA
TGA: Ngày 08/8/2018, Cơ quan quản lý Dược phẩm Úc khuyến cáo các sản phẩm lưu hành tại Úc không bị ảnh hưởng bởi thông tin thu hồi các thuốc valsartan tại các nước khác
Cục Quản lý Dược thông báo về việc tiếp tục thực hiện đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc
Cục Quản lý Dược Việt Nam: Thông báo thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical - Trung Quốc sản xuất
Cục Quản lý Dược Việt Nam thông báo về việc cung cấp thông tin liên quan đến ADR của các thuốc chứa chymotrypsin
Cục Quản lý Dược Việt Nam thông báo đình chi lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cục Quản lý Dược thông báo đến các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc chứa hoạt chất Citicolin dùng đường uống.
Sử dụng metronidazol ở phụ nữ cho con bú
Hướng dẫn về xử trí bệnh lý thần kinh ngoại vi liên quan đến bortezomib trong điều trị đa u tủy
FDA Hoa Kỳ: cảnh báo các thuốc không cần kê đơn chứa benzocain và nguy cơ rối loạn huyết học nghiêm trọng, có khả năng đe dọa tính mạng
Medsafe (New Zealand): Tương tác giữa các sản phẩm chứa nghệ/curcumin và warfarin
Cục Quản lý Dược thông báo đến các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc chứa hoạt chất Citicolin dùng đường uống.
WHO Drug Information số ra Quý 1/2018: Một số tin an toàn thuốc đáng lưu ý
Cục Quản lý Dược thông báo lưu hành và theo dõi ADR của thuốc Ama-Power (hoạt chất ampicilin/sulbactam), SĐK: VN-19857-16).
WHO Drug Information số ra Quý 1/2018: Một số tin an toàn thuốc đáng lưu ý
Ngừng tiếp nhận và xét duyệt đơn hàng nhập khẩu thuốc thành phẩm đối với các thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi
TGA: Khuyến cáo về việc sử dụng thuốc kháng histamine đường uống thế hệ một ở trẻ em
Ngừng tiếp nhận và xét duyệt đơn hàng nhập khẩu thuốc thành phẩm đối với các thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi
PRAC (EMA): Khuyến cáo tạm thời về việc sử dụng Esmya (ulipristal acetat)
Aspirin pha trong cloroform: Nguy cơ nhiều hơn lợi ích?
Trang 1 trong 10Đầu tiên    Trước   [1]  2  3  4  5  6  7  8  9  10  Tiếp   Cuối    

Facebook

TÌM KIẾM TRÊN GOOGLE

Sơ đồ đường đi

THƯ VIỆN HÌNH ẢNH


THÔNG TIN CẦN BIẾT


 

ĐƠN VỊ TÀI TRỢ

 

NGƯỜI DÙNG TRỰC TUYẾN
People Online Thành viên online:
Visitors Khách: 38

SỐ LƯỢT TRUY CẬP

9,979,263